Újravizsgálják az összes EU által jóváhagyott vakcinát
Veszélyes mellékhatás miatt indít vizsgálatot az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).
Az EMA pénteki közleménye szerint több esetben értesültek a vakcinák használata után fellépő immun trombocitopéniáról, amely véralvadást elősegítő vérlemezkék, a trombociták számának veszélyes mértékű csökkenését jelenti. Emiatt a vér nem tud megalvadni és könnyen belső vérzés alakulhat ki.
– jelezte elővigyázatosságból az EMA.
A döntésről az EMA azután tett bejelentést, hogy egy héten belül Ausztriában és Dániában is meghalt egy ember, akit az AstraZeneca vakcinájával oltottak be. Ők tüdőembóliát okozó vérrögképződésben vesztették életüket, több ország pedig jelezte, hogy felfüggeszti az oltást a brit–svéd cég vakcinájával. Az EMA vizsgálata mind a három uniós engedéllyel rendelkező vakcinát érinteni fogja, azaz a Pfizer/BioNTech, a Moderna és az AstraZeneca készítményeit.
