Ahol tud, segítséget nyújt a „mackós” alap
A Carissimi Nonprofit Alap 2002-ben azzal a céllal kezdte meg tevékenységét, hogy segítse a sérült és egészségkárosodott gyermekeket nevelő felvidéki magyar családokat súlyos gondjaik leküzdésében. Emellett a szülők és a pedagógusok munkáját szakirodalommal és előadások szervezésével is támogatja. Ezt a feladatkörét azóta is töretlenül ellátja. Hogy minél több családnak segíthessen, ahhoz mi is hozzájárulhatunk adónk 2 százalékának a felajánlásával.
2025-ben összesen negyven egészségkárosult, testileg vagy/és értelmileg korlátozott gyermeket nevelő felvidéki magyar családnak nyújtott anyagi támogatást a Carissimi, amelynek a logójában egy plüssmackó található.
Döntően az adók 2 százalékából finanszírozzuk ezeket a támogatásokat, ezért is szeretném felhívni a figyelmet arra, hogy aki teheti, gondoljon ránk az adóbevalláskor. A befolyt összeg az utolsó fillérig a rászorulókhoz kerül. Köszönet azoknak a támogatóinknak is, akik rendszeresen, havonta, kisebb összeggel segítik a Carissimi tevékenységét – tájékoztat Pogány Eszter ügyvezető igazgató.
Évente egyszer nyújtanak támogatást, és vannak visszatérő pártfogoltjaik, akiket évekig segítenek. A hírük leginkább szájról szájról terjed, de több fejlesztőközpontban is szokták őket ajánlani a szülőknek. A Carissimi kuratóriuma évente többször ülésezik és dönt a beérkezett kérelmekről.
Ha a családban fogyatékossággal élő gyermeket nevelnek és támogatást szeretnének igényelni, a szülő levélben, vagy e-mailben (mindkét formát elfogadják) fordulhat a Carissimihez. Ebben röviden vázolni kell a család anyagi helyzetét, le kell írni, mit kérnek, valamint ezt meg is kell indokolni. A levélben fel kell tüntetni a családtagok és a keresők számát. Fontos, hogy tartalmazza annak a gyermeknek a nevét és korát, aki számára igénylik a támogatást. Csatolni kell a levélhez a rászorultságot tanúsító (például a szociális hivatal vagy a községi/városi hivatal által kiállított) igazolás másolatát is. Fel kell tüntetni a számlaszámot, a posta- és e-mail-címet, valamint a telefonszámot.
Ha megítélik a támogatást, rövid időn belül elutalják. Bővebb információk és elérhetőségek a carissimi.sk portálon találhatók. Innen tölthető le az űrlap is, amely az adó 2 százalékának a felajánlásáról szól.
Az ügyvezető igazgató elmondja azt is, hogy a rendezvényeikre pályázatok útján biztosítják az anyagi fedezetet. Ezekből 2025-ben sem volt kevés.
Szeptemberben a Selye János Egyetem Református Teológiai, illetve Tanárképző Karával együttműködve – nagy érdeklődés mellett – szakmai konferenciát és könyvbemutatót tartottunk az egyetem konferenciaközpontjában. Speciális városnéző sétát szerveztünk Pozsonyban értelmileg akadályozott és mozgáskorlátozott fiatalok és kísérőik számára. Idei első rendezvényünk pedig az inkluzív oktatást állította fókuszba. Rendezvényeinken külön hangsúlyt helyezünk arra, hogy az egészséges és sérült gyermekek találkozzanak, mert ez segíti a fogyatékkal küzdők elfogadását – sorolja Pogány Eszter.
A Carissimi hosszú évekig lapot is megjelentetett, amit ingyen juttatott el a rászoruló családokhoz. Ezt anyagiak – a növekvő nyomda- és terjesztési költségek – hiányában már nem tudják kiadni. A honlapon azonban hozzáférhetők az egyes évfolyamok és a megjelentett számok, valamint friss tartalmakat is találnak az olvasók.
Noémi ikerlányai nemsokára 10 évesek. Korszülöttként jöttek a világra, s egyikük agyvérzést kapott, aminek súlyos következményei lettek. Ezért a születése óta fejlesztésre, különböző terápiákra, kezelésekre és rehabilitációra járnak.
Több éven keresztül kértem és kaptam tőlük támogatást a lányom fejlesztésére és mindig meglehetősen gyorsan megérkezett a pénz, néhány száz euró. Nagyon megbízhatók, hiszen tapasztaltam, vannak olyan szervezetek, amelyek megkeresésemre még csak nem is válaszoltak – meséli lapunknak Noémi.
Beszélgetés közben kiderül, a cserfes kislánynak nemsokára új kerekesszékre is szüksége lesz. Egy könnyebb szerkezetűt szeretnének, de az drágább és jócskán hozzá kell majd fizetni. Szerencsére olyan lakásban élnek, ami teljesen akadálymentesített.
Az édesanya elmondja, hogy a Carissimitől kapott támogatást kezelésekre, de segédeszközök vásárlására is lehet fordítani. Ők többnyire gyógytornára költötték.
– Egy kéthetes intenzív terápia a lányom számára 1000 euróba kerül, amiben még nincs benne az utazás és a szállás. Ezt nagyon nehéz kigazdálkodni. Jómagam gondozói díjat kapok, a férjem – mivel transzplantált –, napi négy órát tud csak dolgozni. Nagyon sok beteg gyermeket nevelő családból az apa „lelép” és az anyuka ott marad egyedül a sok gonddal.
Noémitől megtudjuk azt is, hogy a kislánya „rendes” iskolába jár, de nem ugyanabba az osztályba, ahová az ikertestvére. A tanulásban való haladását asszisztens segíti. Noémi szerint ez, vagyis az inklúzió, nemcsak a kislányának jó, hanem a többi gyermeknek is, mert így könnyebben fogadják el az átlagostól eltérő, egészségi problémával küszködő embertársaikat.
– Mielőtt a gyermekeim megszülettek, tanítottam. De mivel nem tudok távol lenni a lányomtól hosszú ideig, az iskolába már nem mehettem vissza dolgozni. Szerettem volna hasznossá tenni magam, ezért létrehoztam itt, Érsekújvárban egy kis fejlesztő központot, ahol főleg a mozgásra helyezzük a hangsúlyt. Mindenütt azt láttam, tapasztaltam ugyanis, hogy a legtöbbet a torna tud segíteni a gyermekeknek. Fizioterapeuta foglalkozik a rászoruló gyermekekkel. Igyekeztem barátságos árakat kínálni a szülőknek, hisz jómagam is tudom, mennyi pénzt emészt fel a folytonos fejlesztés. Egyre többen jelentkeznek és járnak hozzánk. A szakember nemcsak tornáztatja gyermekeket, de meg is mutatja a szülőknek, hogy otthon hogyan végezzék a tornagyakorlatokat – újságolja örömmel a hangjában.
Megjelent a Magyar7 2026/10. számában.
