A Gyógyszer-ellenőrzési Hivatal leállította az Unimed Pharma termelését
A szlovákiai gyógyszergyártó cég az Unimed Pharma nyilatkozatában biztosította pácienseit, hogy gyógyszereivel nem veszélyeztette a páciensek egészségét. Tette ezt azután, hogy a gyógyszergyár termelését ideiglenesen leállította az Állami Gyógyszer-ellenőrzési Hivatal (SÚKL), mivel indoklásuk szerint a cég nem felel meg a helyes gyártási gyakorlatnak.
A gyógyszergyári társaság állítása szerint, a hiányosságok megállapítása után, rögtön javasolta és végrehajtotta a korrekciós és megelőző intézkedéseket az inkonzisztenciák, ellentmondások megszüntetésére. Ezeket előzetesen jóváhagyatták a Gyógyszer-ellenőrzési Hivatallal. A gyártás steril környezetét a vállalatnál a korrekciós intézkedések bevezetése után közösen ellenőrzik a hivatallal. Ezt követően várják az Állami Hivatal ellenőrzését, ettől függ gyógyszergyártás újraindításának kezdete.
Antalerg 0,05 %,
Benoxi 0,4 %,
Betalmic 0,5 %,
Brimonal 0,2 %,
Fenefrin 10 %,
Jodid draselný 2 % Unimed Pharma (Kálium jodid),
Jodid draselný a sodný 2 % Unimed Pharma(Kálium és nátrium jodid),
Kromolyn sodný 2 % (nátrium kromoglikát),
Pilokarpin 1 % és 2 %,
Sensilux,
Timolol 0,25 % és 0,5 %,
Uniclophen 0,1 %,
Unidexa 0,1 %,
Uniflox 0,3 %,
Unilat 50 mikrogram/ml szemészeti cseppek,
Unitimolol 0,5 %,
Unitropic 0,5 % és 1 %.
A társaság legégetőbb feladatának azt jelölte meg, hogy mihamarabb kielégítsék a páciensek szükségleteit, és helyreállítsák a piac folyamatos ellátását. A társaság pénzügyi veszteségét még nem számolták ki, reális adatokat a gyártás újraindítása után tudnak majd közzé tenni.
