A WHO és az EMA május 10-től vizsgálja meg a Szputnyik V gyártási eljárását
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői május 10-én kezdik meg közösen az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakértőivel a Szputnyik V Covid-19 elleni védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát - jelentette be csütörtökön a WHO.
- közölte az ENSZ egészségügyi szakosított szervezete a Reuters hírügynökség megkeresésére.
- közölte még a WHO.
A WHO szakértői április 26-án tárgyalják a Sinopharm kínai gyógyszergyár védőoltását
a sürgősségi felhasználásra jóváhagyott vakcinák listájára történő esetleges felvétel szempontjából.
Ezt követi május 3-án a Sinovac kínai gyógyszergyár vakcinájának a vizsgálata.
"Néhány nappal későbbre várjuk a döntést" - közölte a WHO.
A WHO eddig a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca/Oxford és a Johnson and Johnson vakcináját hagyta jóvá, elfogadva azok biztonságosságát és hatásosságát, útmutatót nyújtva ezzel az egyes országok gyógyszerfelügyeleti szerveinek.